ECREIN

Mon projet de recherche vise à identifier de nouveaux biomarqueurs biochimiques et à explorer les voies métaboliques du carcinome hépatocellulaire (CHC). Il s'agit d'une collaboration avec une équipe de cliniciens Pr. A. Abergel. Nous utilisons des échantillons de la tumorothèque nationale et bénéficions des expertises de plateformes métabolomiques et lipidomiques, ainsi que des compétences de l'équipe INSERM 1052/CNRS UMR 5286 dirigée par le Pr. M. Levrero. Le CHC est souvent la conséquence évolutive de maladies hépatiques chroniques, telles que la stéatopathie non alcoolique (MASLD), dont la prévalence augmente, entraînant une hausse des cas de CHC associé à MASLD (CHC-MASLD). Les facteurs de risque, notamment l’obésité, le diabète, des polymorphismes génétiques, ainsi que des influences environnementales, jouent un rôle clé dans la tumorigenèse. Actuellement, aucun biomarqueur spécifique du CHC-MASLD n'a été validé. Notre approche se concentre sur l'analyse métabolomique pour identifier des métabolites potentiels pouvant servir de biomarqueurs pour le diagnostic, l'évaluation de la progression et la réponse au traitement. En particulier, nous étudions les voies métaboliques telles que la lipogenèse de novo, la bêta-oxydation des acides gras, la glycolyse et la néoglucogenèse, ainsi que les facteurs de transcription régulateurs comme PPAR-alpha et SREBP-1. Cette recherche pourrait contribuer à une meilleure compréhension et à une meilleure prise en charge du CHC-MASLD.

1. Jihan Sun, Fatima Dahboul*, Estelle Pujos-Guillot, Stéphanie Durand, MélaniePetera, Delphine Centeno, Benoit Colsch, Zoulim Guillaume, AichaDemidem, Armando Abergel. CHKA and MBOAT7 as potential targets for MASLD-HCC with early stage of fibrosis: revealed by metabolomics and transcriptomic analysis. Hepatology. 2023,78(Suppl. 1): S780.    *co-auteur
2. Jihan Sun, Fatima Dahboul*, Estelle Pujos-Guillot, Stéphanie Durand, Mélanie Petera, Delphine Centeno, Benoit Colsch, Zoulim Guillaume, Delphine Weil, Vincent Di Martino, Aicha Demidem, Armando Abergel. CHKA, a potential target marker for early-stage metabolic dysfunction associated steatotic liver disease induced hepatocellular carcinoma with low fibrosis level: analysis by metabolomic and transcriptomic. Journal of Hepatology. 80:S422-S423    *co-auteur
3. Perrin-Sarrado C, Dahboul F, Leroy P, Lartaud I. Aging and hypertension decrease endothelial NO-related dilating function and gamma-glutamyl transferase activity but not S- nitrosoglutathione-induced aortic vasodilation. Fundam Clin Pharmacol. 32(2):134-140, 2018.
4. Perrin-Sarrado C, Pongas M, Dahboul F, Leroy P, Pompella A, Lartaud I. Reduced Activity of the Aortic Gamma-Glutamyltransferase Does Not Decrease S-Nitrosoglutathione Induced Vasorelaxation of Rat Aortic Rings. Front Physiol. 20(7):630, 2016.
5. Dahboul F, Leroy P, Maguin Gate K, Boudier A, Gaucher C, Liminana P, Lartaud I, Pompella A, Perrin-Sarrado C. Endothelial γ-glutamyltransferase contributes to the vasorelaxant effect of S-nitrosoglutathione in rat aorta. PLoS One. 7(9):e43190, 2012.